国家工商行政管理局商标局


国家工商行政管理局商标局关于《对在国内销售药品使用注册商标问题的函》的答复
国家工商行政管理局商标局




国家医药管理局：
你局药品行政保护办公室《关于在国内销售药品使用注册商标问题的函》（药行保字〔95〕第3号）文收悉，现答复如下：
一、国家工商行政管理局、卫生部、国家医药管理局《关于药品使用注册商标若干具体问题的通知》（〔85〕工商字第226号）已经废止。但考虑到进口药品的审批手续和检验制度非常严格，而商标注册程序复杂，要有较长的时间等因素，在实际管理工作中，我局仍按三部门联合
发文中关于“进口药品不要求必须使用在我国注册的商标”精神掌握。
二、进口药品不要求在我国注册商标，但要求药品分装出售时，必须在其说明书或包装上注明原商标或分装企业自己的注册商标。外国商标不要求到商标局备案。
三、为了保护在我国注册的药品商标专用权，进口药品使用的商标，不得侵犯他人已在我国注册商标的合法权益。



1995年3月13日
国防科学技术工业委员会


国防科工委关于印发《武器装备科研生产许可监督检查工作规程》的通知


科工经［2007］71号

各省、自治区、直辖市国防科工委（办）：

　　为加强武器装备科研生产许可管理，规范监督检查工作，国防科工委制定了《武器装备科研生产许可监督检查工作规程》。现予印发，请遵照执行。

二○○七年一月二十四日

武器装备科研生产许可监督检查工作规程




　　第一条 为了加强武器装备科研生产许可管理，规范武器装备科研生产许可监督检查行为，根据《武器装备科研生产许可实施办法》，制定本规程。

　　第二条 国防科学技术工业委员会（以下简称国防科工委）负责全国武器装备科研生产许可的监督检查工作。

　　省、自治区、直辖市人民政府国防科技工业管理部门（以下称为地方国防科技工业管理部门）依照本规程负责本地区武器装备科研生产许可的监督检查工作。

　　第三条 国防科工委和地方国防科技工业管理部门（以下统称许可管理部门），应当对取得武器装备科研生产许可证的单位（以下简称持证单位）进行年度检查。

　　第四条 持证单位应当在每年年底前进行自查，填写《武器装备科研生产许可证持证单位年度自查报告》（以下简称《年度自查报告》，附件1），于次年3月底前将下列文件、材料（复印件）报送国防科工委：

　　（一）企业法人营业执照或者事业单位法人证书；

　　（二）质量管理体系认证证书及年度监督审核报告；

　　（三）保密资格证书；

　　（四）安全生产达标证明文件。

　　仅取得第二类许可的持证单位，应当将上述文件、材料（复印件）报送所在地的地方国防科技工业管理部门。

　　第五条 许可管理部门应当按照《年度自查报告审查要求》（见附件2），对持证单位提交的《年度自查报告》及相关文件、材料（复印件）进行书面审查。审查的主要内容是：

　　（一）武器装备科研生产条件保持情况；

　　（二）武器装备科研生产任务完成情况；

　　（三）质量管理情况；

　　（四）保密管理情况；

　　（五）安全生产管理情况；

　　（六）许可证证书及编号使用情况；

　　（七）资本构成变化情况。

　　第六条 许可管理部门在书面审查中，发现持证单位的《年度自查报告》不能全面反映其真实情况的；或发现持证单位出现下列情形之一，且未采取相应措施或相关部门没有作出处理结论的，应对其进行现场检查：

　　（一）持证单位科研生产场地迁址、主要科研生产设备或工艺发生重大变化；

　　（二）由于自身原因造成科研生产进度严重拖期，致使用户遭受较大损失；

　　（三）武器装备科研生产出现严重质量问题；

　　（四）严重违反保密法律法规或者发生重大泄密事件；

　　（五）严重违反安全生产法律、法规，形成重大安全隐患或发生重大安全生产事故。

　　现场检查标准按照《武器装备科研生产许可评分标准和评定指南》执行。

　　第七条 持证单位有下列情形之一的，许可管理部门认定其年度检查不合格：

　　（一）超出许可范围进行武器装备科研生产；

　　（二）出租、出借、转让许可证证书；

　　（三）法人资格被取消；

　　（四）企业法人营业执照或者事业单位法人证书未通过年检；

　　（五）保密资格证书失效或者保密工作存在严重问题；

　　（六）质量管理体系认证证书失效或者未通过复审；

　　（七）安全生产达标证明文件结论为不合格；

　　（八）持证单位资不抵债或者进入破产程序；

　　（九）提供虚假年度检查材料；

　　（十）经现场检查确定为不合格。

　　第八条 地方国防科技工业管理部门应当于每年5月底前，将《武器装备科研生产许可年度检查情况汇总表》（附件3），报送国防科工委复核。

　　第九条 国防科工委应当于每年7月向有关部门（单位）公布持证单位年度检查结果。

　　第十条 国防科工委每年可以选择部分持证单位，对其许可条件保持情况进行监督抽查。

　　监督抽查采用现场检查的方式进行。检查内容和标准按照《武器装备科研生产许可监督抽查评定标准》（附件4）执行。

　　第十一条 许可管理部门接到持证单位违反《武器装备科研生产许可实施办法》有关规定的投诉或者举报后，应当调查核实有关情况，并根据需要组织现场检查。现场检查标准参照《武器装备科研生产许可评分标准和评定指南》执行。

　　第十二条 许可管理部门依照本规程规定对持证单位进行现场检查的工作程序，参照《武器装备科研生产许可现场审查规则》执行。

　　第十三条 许可管理部门对持证单位进行现场检查，应当提前书面通知持证单位。

　　现场检查时间一般不超过2个工作日,检查人员应当不少于2人。

　　第十四条 地方国防科技工业管理部门组织的现场检查，应当明确检查内容，报经国防科工委同意。

　　第十五条 现场检查结束后，检查人员应当向组织检查的许可管理部门提交《武器装备科研生产许可现场检查报告》（附件5）。

　　第十六条 许可管理部门在监督检查中发现持证单位违反法律法规，拟给予行政处罚的，依照《武器装备科研生产许可实施办法》等有关规定执行。

　　第十七条 许可管理部门发现未取得许可证的单位，从事《武器装备科研生产许可专业（产品）目录》所列武器装备科研生产活动的，应认真核实有关情况，按照《武器装备科研生产许可实施办法》和有关规定进行处理。

　　第十八条 本规程由国防科工委武器装备科研生产许可证管理办公室负责解释。

　　第十九条 本规程自2007年3月1日起施行。


　　附件：

　　1.武器装备科研生产许可证持证单位年度自查报告
http://www.costind.gov.cn/n435777/n435779/n435922/n1243973/appendix/200722153042.doc
　　2.年度自查报告审查要求
http://www.costind.gov.cn/n435777/n435779/n435922/n1243973/appendix/20072215315.doc
　　3.武器装备科研生产许可年度检查情况汇总表
http://www.costind.gov.cn/n435777/n435779/n435922/n1243973/appendix/200722153127.doc
　　4.武器装备科研生产许可监督抽查评定标准
http://www.costind.gov.cn/n435777/n435779/n435922/n1243973/appendix/200722153156.doc
　　5.武器装备科研生产许可现场检查报告
http://www.costind.gov.cn/n435777/n435779/n435922/n1243973/appendix/200722153215.doc